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Anti-CD1a — 6 variantes UDI-DI, IVDR (DB Biotech, a.s.)

DM Atlas
DB Biotech, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Anti-CD1a

85850389DB071L3

6 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: DB Biotech, a.s.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 85850389DB071L3
Nom du dispositif: Anti-CD1a
Modèle du dispositif: DB 071
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Date de version: 25 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DB Biotech, a.s.
SRN: SK-MF-000051838
Pays: Slovaquie
Courriel: dbbiotech@dbbiotech.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMJ0NA1VZZ57RA2Q92KDM5ZQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DB 071-0.108585038901595
DB 071-0.508585038901618
DB 071-108585038901625
DB 071-0.208585038901601
DB 071-RTU-708585038901649
DB 071-RTU-1508585038901632