- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
PK-MF-000035172Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.MICRO FORCEPS TYPING PLATFORM 6.0MM× 0.7MM SMOOTH SMOOTH , 0.3MM 210 MM - 8¼" est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Daddy D Pro. Commercialisé sur le marché européen en Portugal. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 déc. 2023
B-B961DP786154480ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
B961DP786154480
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA / IFA arrive bientôt.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Portugal ; disponible dans 4 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PortugalMarché principal | — | Toujours sur le marché |
| Allemagne | — | Toujours sur le marché |
| Espagne | — | Toujours sur le marché |
| Pologne | — | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
B961DP786154480IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
B-B961DP786154480DP-786-15-448 Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
L031306HEMOSTATIC FORCEPS, REUSABLEAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
B-B961DP786155080Sur le marchéMICRO FORCEPS TYING PLATFORM 6.0 MM× 0.7 MM, DIAMOND COATED 0.7MM 230 MM - 9"B-B961DP786155050Sur le marchéMICRO FORCEPS TYING PLATFORM 6.0 MM× 0.7 MM,DIAMOND COATED 0.3MM 150 MM - 6"B-B961DP786154940Sur le marchéMICRO FORCEPS JAW SMOOTH , 0.3MM 150 MM - 6"B-B961DP786154180Sur le marchéMICRO FORCEPS JAW SMOOTH , 0.3MM 150 MM - 6"B-B961DP786154140Sur le marchéMICRO FORCEPS JAW SMOOTH , 0.3MM 180 MM - 7"B-B961DP786154190Sur le marché