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MicroREC 3D — 8 variantes UDI-DI, MDR (Custom Surgical GmbH)

DM Atlas
Custom Surgical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MicroREC 3D

426073827MRC3D9T

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Custom Surgical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426073827MRC3D9T
Nom du dispositif: MicroREC 3D
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Custom Surgical GmbH
SRN: DE-MF-000034959
Pays: Allemagne
Courriel: regulatory@customsurgical.co

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMD3KRZCP6SYX71GS36HV4TP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MicroREC 3D04260738270434
MicroREC 3D04260738270472
MicroREC 3D04260738270496
MicroREC 3D04260738270458
MicroREC 3D04260738270427
MicroREC 3D04260738270465
MicroREC 3D04260738270441
MicroREC 3D04260738270489