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Q — 1 variante UDI-DI, MDR (COSMED Srl)

DM Atlas
COSMED Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Q

805240018QSPIROD8

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: COSMED Srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 805240018QSPIROD8
Nom du dispositif: Q
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: COSMED Srl
SRN: IT-MF-000023488
Pays: Italie
Courriel: regulatory@cosmed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01K809XB9Z6DH5VH9E5M5R3SZT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C09094-01-9918052400181581