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ReSCape — 1 variante UDI-DI, IVDR (Coris BioConcept)

DM Atlas
Coris BioConcept

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ReSCape

54200719S10024F

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Coris BioConcept

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 54200719S10024F
Nom du dispositif: ReSCape
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 13 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Coris BioConcept
SRN: BE-MF-000024520
Pays: Belgique
Courriel: info@corisbio.com
Téléphone: +32 (0)81 719 917

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01GXWTQZ4VCWYBB7GYQZY3SSP6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S-100215420071900788