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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Accessory Tray — Classe I MDR par Corcym S.r.l.

DM Atlas
Corcym S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 mai 2026

Accessory Tray

8022057ACCTRAYJ8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Corcym S.r.l.
Code d'UDI-DI: 08022057014009
Numéro de référence/catalogue: TR-101

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Corcym S.r.l.
SRN: IT-MF-000027865
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

G15 001664 0070Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 2 nov. 2030
G12 001664 0050Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 3 avr. 2028

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	1 juin 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Accessory Tray
Code d'UDI-DI: 08022057014009
Basic UDI-DI: 8022057ACCTRAYJ8
Numéro de référence/catalogue: TR-101
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08022057014009

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

L070799CARDIAC SURGERY INSTRUMENTS, REUSABLE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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