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contextflow SEARCH Lung CT — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
contextflow GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

contextflow SEARCH Lung CT

912010733CFSLUNGCT4C

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: contextflow GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 912010733CFSLUNGCT4C
Nom du dispositif: contextflow SEARCH Lung CT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 17 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: contextflow GmbH
SRN: AT-MF-000001773
Pays: Autriche
Courriel: office@contextflow.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FSKKS27JAYYAPBBQ75PPN17D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

software version 1.2.009120107330020
contextflow SEARCH Lung CT09120107330044
contextflow SEARCH Lung CT 1.409120107330051
software version 1.2.109120107330037
contextflow SERACH Lung CT09120107330013