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CoMoveIT Flex — 3 variantes UDI-DI, MDR (CoMoveIT)

DM Atlas
CoMoveIT

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CoMoveIT Flex

5430002911CMFLEXP2

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CoMoveIT

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5430002911CMFLEXP2
Nom du dispositif: CoMoveIT Flex
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CoMoveIT
SRN: BE-MF-000017867
Pays: Belgique
Courriel: info@comoveit.com
Téléphone: +32477880175

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJWJZYK3ZHQ9AH6SJHA7C8YW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CoMoveIT Flex Footpad05430002911113
CoMoveIT Flex05430002911106
CoMoveIT Flex dF05430002911137