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Test visuel — 9 variantes UDI-DI, MDR (COMED SAS)

DM Atlas
COMED SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Test visuel

37011267328XXXXTU

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: COMED SAS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 37011267328XXXXTU
Nom du dispositif: Test visuel
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 oct. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: COMED SAS
SRN: FR-MF-000000151
Pays: France
Courriel: commercial@comed.fr
Téléphone: +33 3 88 77 13 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FH83VC4JSHDACAV84PX20G7A

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Cache œil03701126706872
Cache œil03701126706865
Test d'acuité visuelle03701126706797
Test d'acuité visuelle03701126706858
Test d'acuité visuelle03701126706803
Test d'acuité visuelle03701126706810
Test d'acuité visuelle03701126706827
Test d'acuité visuelle03701126706841
Test d'acuité visuelle03701126706834