- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 oct. 2021
37011267328XXXXTUTest d'acuité visuelle est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par COMED SAS. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0370112670680337011267328XXXXTU32 810 05(01)03701126706803
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z12120199OPHTALMOLOGY ASSESSMENTS AND DIAGNOSIS INSTRUMENTS – OTHERAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 8 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Belgique | Toujours sur le marché | |
| Allemagne | Toujours sur le marché | |
| Espagne | Toujours sur le marché | |
| Italie | Toujours sur le marché | |
| Pays-Bas | Toujours sur le marché | |
| Portugal | Toujours sur le marché | |
| XI | Toujours sur le marché |
FR-MF-000000151Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.