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CCF-D0384 — 1 variante UDI-DI, IVDR (CleanNA B.V.)

DM Atlas
CleanNA B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CCF-D0384

87202998087CCF6N

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: CleanNA B.V.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 87202998087CCF6N
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: CCF-D0384
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 13 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CleanNA B.V.
SRN: NL-MF-000022870
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@cleanna.com
Téléphone: +31 182 22 33 50

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HCMK8GGZBPNG6R262KRXX8WW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Clean cell free DNA kit08720299808706