EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

G6500

B-06938535553958

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Huaiyin Medical Instruments Co., Ltd
Code d'IUD-ID: 06938535553958
Numéro de référence/catalogue: G6500

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

G6500 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par Huaiyin Medical Instruments Co., Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

G6500

B-06938535553958

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Huaiyin Medical Instruments Co., Ltd
Code d'IUD-ID: 06938535553958
Numéro de référence/catalogue: G6500

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 06938535553958
IUD-ID de base: B-06938535553958
Numéro de référence/catalogue: G6500
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 42.75–45 MU10

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06938535553958

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

H010101020203POLYGLYCOLIC WITH LACTIC ACID MULTIFILAMENT WITHOUT NEEDLE

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 6 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	1 janv. 2023	Toujours sur le marché
Allemagne	1 janv. 2023	Toujours sur le marché
Danemark	1 mars 2024	Toujours sur le marché
Pays-Bas	1 janv. 2023	Toujours sur le marché
Roumanie	1 janv. 2023	Toujours sur le marché
Turquie	1 janv. 2024	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 06938535553958
IUD-ID de base: B-06938535553958
Numéro de référence/catalogue: G6500
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 42.75–45 MU10

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Huaiyin Medical Instruments Co., Ltd
SRN: CN-MF-000003351
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06938535553958

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

H010101020203POLYGLYCOLIC WITH LACTIC ACID MULTIFILAMENT WITHOUT NEEDLE

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

C660579Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2460Expire: 19 déc. 2028

Certificats hérités

Numéro de certificat: 9927-2017-CE-RGC-NA-PS
Type: MDD Annexe II §4
Organisme notifié: DNV Product Assurance AS (2460)
Validité: 28 avr. 2024

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

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Tous les produits de Huaiyin Medical Instruments Co., Ltd

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 6 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	1 janv. 2023	Toujours sur le marché
Allemagne	1 janv. 2023	Toujours sur le marché
Danemark	1 mars 2024	Toujours sur le marché
Pays-Bas	1 janv. 2023	Toujours sur le marché
Roumanie	1 janv. 2023	Toujours sur le marché
Turquie	1 janv. 2024	Toujours sur le marché

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