- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2026
B-06938535514423G5083 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par Huaiyin Medical Instruments Co., Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06938535514423B-06938535514423G5083(01)06938535514423
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
H010101020201POLYGLYCOLIC WITH LACTIC ACID MULTIFILAMENT WITH NEEDLE FOR OPEN SURGERY1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 6 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 1 janv. 2023 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 1 mars 2024 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 1 janv. 2023 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 1 janv. 2023 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 1 janv. 2023 | Toujours sur le marché |
| Turquie | 1 janv. 2024 | Toujours sur le marché |
CN-MF-000003351Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.9927-2017-CE-RGC-NA-PS