Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Kalhoty operační NADSTANDARD — 336 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CLINITEX s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kalhoty operační NADSTANDARD

859420696CLIX004SM

336 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CLINITEX s.r.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 859420696CLIX004SM
Nom du dispositif: Kalhoty operační NADSTANDARD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CLINITEX s.r.o.
SRN: CZ-MF-000051598
Pays: Tchéquie
Courriel: petr.bukovski@clinitex.cz
Téléphone: +420 602 721 937

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

336 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KFNQ8RH6R12JKEKPB37KDM5P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N05AAAA1NDIHAXX0010808594206961279
N05AAAA1NDIHAXX0000808594206961187
N05AAAA1NDIHAXX0090808594206961361
N05AAAA1NDIHAXX0010908594206961286
N05AAAA1NDIHAXX0000908594206961194
N05AAAA1NDIHAXX0090908594206961378
N05AAAA1NDIHAXX0011008594206961293
N05AAAA1NDIHAXX0001008594206961200
N05AAAA1NDIHAXX0091008594206961385
N05AAAA1NDIHAXX0011108594206961309
N05AAAA1NDIHAXX0001108594206961217
N05AAAA1NDIHAXX0091108594206961392
N05AAAA1NDIHAXX0010608594206961255
N05AAAA1NDIHAXX0000608594206961163
N05AAAA1NDIHAXX0090608594206961347
N05AAAA1NDIHAXX0010508594206961248
N05AAAA1NDIHAXX0000508594206961156
N05AAAA1NDIHAXX0090508594206961330
N05AAAA1NDIHAXX00MTM08594206961408
N05AAAA1NDIHAXX0010408594206961231
N05AAAA1NDIHAXX0000408594206961149
N05AAAA1NDIHAXX0090408594206961323
N05AAAA1NDIHAXX0010708594206961262
N05AAAA1NDIHAXX0000708594206961170
N05AAAA1NDIHAXX0090708594206961354

1 2 3 4 5