Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Kalhoty operační NADSTANDARD — 336 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CLINITEX s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kalhoty operační NADSTANDARD

859420696CLIX004SM

336 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CLINITEX s.r.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 859420696CLIX004SM
Nom du dispositif: Kalhoty operační NADSTANDARD
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CLINITEX s.r.o.
SRN: CZ-MF-000051598
Pays: Tchéquie
Courriel: petr.bukovski@clinitex.cz
Téléphone: +420 602 721 937

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

336 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KFNQ8RH6R12JKEKPB37KDM5P

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N05AAAA1NDIIBXX0000508594206961996
N05AAAA1NDIIBXX0090508594206962177
N05AAAA1NDIIBXX00MTM08594206962245
N05AAAA1NDIIBXX0010408594206962078
N05AAAA1NDIIBXX0000408594206961989
N05AAAA1NDIIBXX0090408594206962160
N05AAAA1NDIIBXX0010708594206962108
N05AAAA1NDIIBXX0000708594206962016
N05AAAA1NDIIBXX0090708594206962191
N05AAAA1NDIIBXX0010308594206962061
N05AAAA1NDIIBXX0000308594206961972
N05AAAA1NDIIBXX0090308594206962153
N14CAAA1NDIHAXX0010808594206963518
N14CAAA1NDIHAXX0000808594206963426
N14CAAA1NDIHAXX0090808594206963600
N14CAAA1NDIHAXX0010908594206963525
N14CAAA1NDIHAXX0000908594206963433
N14CAAA1NDIHAXX0090908594206963617
N14CAAA1NDIHAXX0011008594206963532
N14CAAA1NDIHAXX0001008594206963440
N14CAAA1NDIHAXX0091008594206963624
N14CAAA1NDIHAXX0011108594206963549
N14CAAA1NDIHAXX0001108594206963457
N14CAAA1NDIHAXX0091108594206963631
N14CAAA1NDIHAXX0010608594206963495

3 4 5 6 7