D-Dimer/FDP Test Kit (QDs-FICA)

Dénomination commerciale

D-Dimer/FDP Test Kit (QDs-FICA)

Code d'IUD-ID

06977981880003

IUD-ID de base

B-06977981880003

Numéro de référence/catalogue

AD1001

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

This kit is intended for the in vitro quantitative determination of content of D-Dimer and fibrin(ogen) degradation products (FDP) in human venous whole blood, plasma, and upper-arm peripheral whole blood samples. This product is suitable for testing by professional medical personnel in medical institutions. D-Dimer is clinically used for exclusion of venous thrombosis, auxiliary diagnosis of disseminated intravascular coagulation (DIC), and monitoring of thrombolytic therapy. FDP is clinically used as an aid in the diagnosis of primary and secondary hyperfibrinolysis. Combined testing of D-Dimer and FDP aids in the diagnosis of diseases caused by coagulation-fibrinolysis imbalance, such as disseminated intravascular coagulation (DIC) and secondary fibrinolysis.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W01010499MULTIPLE CLIN. CHEM LAB REAGENTS - OTHER

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• CW011

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