Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

D-Dimer/FDP Test Kit (QDs-FICA)

B-06977981880003

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Chongqing Juce Life Health Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: D-Dimer/FDP Test Kit (QDs-FICA)
IUD-ID de base: B-06977981880003
Modèle du dispositif: 1 pcs/box, 5 pcs/box, 10 pcs/box, 50 pcs/box and 100 pcs/box
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 21 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
D-Dimer/FDP Test Kit (QDs-FICA)	`AD1001`	`06977981880003`	1	Sur le marché