Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Instrumentarium — 363 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Instrumentarium

59084472NL018ME

363 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 59084472NL018ME
Nom du dispositif: Instrumentarium
Modèle du dispositif: Instruments
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000002121
Pays: Pologne
Courriel: chm@chm.eu
Téléphone: +48 858686100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

363 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01J9BJJRM3VGYVTKC5RH4STF1D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

40.5600.50005908447133266
40.8201.30005908447218369
15.0920.10105908447716384
40.3660.00005908447001725
15.0205.20705908447290648
40.5300.61005908447703650
15.0905.00205908447712843
40.5200.00005908447002586
40.5520.50005908447004405
40.5090.70005908447703766
40.4700.00005908447001961
15.0902.20405908447238022
15.1505.10205908447711235