Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Instrumentarium — 363 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Instrumentarium

59084472NL018ME

363 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 59084472NL018ME
Nom du dispositif: Instrumentarium
Modèle du dispositif: Instruments
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ChM spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000002121
Pays: Pologne
Courriel: chm@chm.eu
Téléphone: +48 858686100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

363 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01J9BJJRM3VGYVTKC5RH4STF1D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

15.0907.20205908447234864
40.4603.20005908447165526
40.5390.50005908447129986
40.5590.00005908447003002
40.4932.00005908447234062
15.0902.00105908447716483
40.5640.40005908447134720
40.5860.61005908447703971
15.0905.10105908447234741
40.6300.60005908447163140
15.0901.20105908447719248
15.0919.10105908447709997
15.1502.10105908447705661
40.5300.60005908447703643
15.0907.01105908447702844
15.0101.21005908447226227
15.0301.20305908447706132
15.0204.10705908447716179
40.4603.10005908447144064
40.6340.51005908447163867
40.8062.10005908447203860
15.0907.20505908447234925
40.1960.00005908447001541
40.5090.50005908447004306
40.3621.00005908447001688