Statistique de CFS ITALIA SRL

356Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de CFS ITALIA SRL

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 76–100 sur 356 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
6084/V	`6084/V`	`08058032571076`	1	Sur le marché
6085/V	`6085/V`	`08058032571083`	1	Sur le marché
6086/V	`6086/V`	`08058032571090`	1	Sur le marché
6087/V	`6087/V`	`08058032571106`	1	Sur le marché
6091/V	`6091/V`	`08058032571021`	1	Sur le marché
60800/V	`60800/V`	`08058032571168`	1	Sur le marché
60801/V	`60801/V`	`08058032571151`	1	Sur le marché
60802/V	`60802/V`	`08058032571175`	1	Sur le marché
60804/V	`60804/V`	`08058032571038`	1	Sur le marché
60805/V	`60805/V`	`08058032571120`	1	Sur le marché
60807/V	`60807/V`	`08058032571045`	1	Sur le marché
60808/V	`60808/V`	`08058032571137`	1	Sur le marché
60812/V	`60812/V`	`08058032571052`	1	Sur le marché
60809/V	`60809/V`	`08058032571069`	1	Sur le marché
60810/V	`60810/V`	`08058032571144`	1	Sur le marché
60914	`60914`	`08058032571205`	1	Sur le marché
60914M	`60914M`	`08058032571212`	1	Sur le marché
6052	`6052`	`08058032570284`	1	Sur le marché
7010/SB	`7010/SB`	`08058032572882`	1	Sur le marché
3012	`3012`	`08058032571656`	1	Sur le marché
3011	`3011`	`08058032571649`	1	Sur le marché
3010	`3010`	`08058032571632`	1	Sur le marché
3025	`3025`	`08058032571540`	1	Sur le marché
3029	`3029`	`08058032571519`	1	Sur le marché
3016	`3016`	`08058032571496`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 janv. 2025

IT-MF-000045084

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

DIONISIO Claudio
“La PRRC ha il compito di verificare che: la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; di assicurarsi che la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; di assicurarsi che siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione e gli obblighi di segnalazione.”
Masqué