Statistique de CFS ITALIA SRL

356Dispositifs total

8UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de CFS ITALIA SRL

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 26–50 sur 356 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
2036	`2036`	`08058032572332`	1	Sur le marché
2037	`2037`	`08058032572349`	1	Sur le marché
2021	`2021`	`08058032572202`	1	Sur le marché
2418-1	`2418-1`	`08058032572899`	1	Sur le marché
2418-2	`2418-2`	`08058032572905`	1	Sur le marché
2418-3	`2418-3`	`08058032572912`	1	Sur le marché
2418-4	`2418-4`	`08058032572929`	1	Sur le marché
2418-5	`2418-5`	`08058032572936`	1	Sur le marché
2418-6	`2418-6`	`08058032572943`	1	Sur le marché
2419-3	`2419-3`	`08058032572950`	1	Sur le marché
2419-4	`2419-4`	`08058032572967`	1	Sur le marché
2419-5	`2419-5`	`08058032572974`	1	Sur le marché
2419-6	`2419-6`	`08058032572981`	1	Sur le marché
2420-3	`2420-3`	`08058032572998`	1	Sur le marché
2420-4	`2420-4`	`08058032573001`	1	Sur le marché
2420-5	`2420-5`	`08058032573018`	1	Sur le marché
2420-6	`2420-6`	`08058032573025`	1	Sur le marché
2422-1	`2422-1`	`08058032573032`	1	Sur le marché
2422-2	`2422-2`	`08058032573049`	1	Sur le marché
2422-3	`2422-3`	`08058032573056`	1	Sur le marché
2422-4	`2422-4`	`08058032573063`	1	Sur le marché
2423	`2423`	`08058032573070`	1	Sur le marché
2424	`2424`	`08058032573087`	1	Sur le marché
2012	`2012`	`08058032572264`	1	Sur le marché
30298	`30298`	`08058032571823`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 janv. 2025

IT-MF-000045084

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

DIONISIO Claudio
“La PRRC ha il compito di verificare che: la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; di assicurarsi che la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; di assicurarsi che siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione e gli obblighi di segnalazione.”
Masqué