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Sterilisation Packaging — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
CB Healthcare Consulting GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sterilisation Packaging

4062183335046M

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: CB Healthcare Consulting GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4062183335046M
Nom du dispositif: Sterilisation Packaging
Modèle du dispositif: TF-335 (CT)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: CB Healthcare Consulting GmbH
SRN: DE-MF-000005902
Pays: Allemagne
Courriel: CBRegulatory@henryschein.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKHB25Z05D6KR5CXG0Q6AKHZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CYBERTECH14062183012075
CYBERTECH14062183012099
CYBERTECH14062183012051
CYBERTECH14062183012068
CYBERTECH14062183012105
CYBERTECH14062183012112
CYBERTECH14062183012082