FS10

Nom de l'organisation

Cavex Holland BV

SRN

NL-MF-000000423

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW041

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW084

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW043

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW082

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW083

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW090

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW044

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW089

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

E241FS100

Basic UDI-DI

++E241FS107E

Numéro de référence/catalogue

FS10

Entité d'attribution

HIBCC

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Dentinal Desensitisers

URL des informations complémentaires

https://www.cavex.nl/wp-content/uploads/2021/10/2021-10-IFU-Quadrant-FiniSense-ZF713.08.pdf

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

E241FS100

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q019008DENTINAL DESENSITISERS