CapnoPen®

Nom de l'organisation

Capnopharm GmbH

SRN

DE-MF-000033336

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW001

  The product is single use. The product is not suitable for resterilization.
• CW007

  If the product is exposed due to damage in foil packaging, the so-called sterile barrier, do not use the product because germs or spores may have entered.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 9 pays au total.

Dénomination commerciale

CapnoPen®

Code d'UDI-DI

04262397330009

Basic UDI-DI

426239733CP-001kYK

Numéro de référence/catalogue

CapnoPen® Sterile Endoscopic Nebulizer for Single Use

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The CapnoPen® is an endoscopic nebulizer for medical delivery of therapeutic substances (chemotherapy, DNA, RNA, nanomolecules, viruses, immunotherapy) as pressurized aerosols into body cavities. Intended users are surgeons, gynecologists, or other physicians trained in minimally invasive surgical procedures.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• G030899INSTRUMENTS FOR GASTRO-INTESTINAL ENDOSCOPY AND ECO-ENDOSCOPY, SINGLE-USE - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.