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Nasal Night Spray — 1 variante UDI-DI, MDD (Cannordic A/S )

DM Atlas
Cannordic A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Nasal Night Spray

B-05744000130194

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Cannordic A/S

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Identité et classification

UDI-DI de base: B-05744000130194
Nom du dispositif: Nasal Night Spray
Modèle du dispositif: MDNASS22
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Cannordic A/S
SRN: DK-MF-000003852
Pays: Danemark
Courriel: info@cannordic.com
Téléphone: +45 70 70 73 37

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CANNASEN® Nasal Night Spray05744000130194