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Elektrodenkontaktspray — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
C+V Pharma Depot GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Elektrodenkontaktspray

PP05199EKS22

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: C+V Pharma Depot GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP05199EKS22
Nom du dispositif: Elektrodenkontaktspray
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: C+V Pharma Depot GmbH
SRN: DE-MF-000022382
Pays: Allemagne
Courriel: qm@cundv.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JD7SP3NXPH8CFS8SFTX1HMJ1

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

11193953721900111939537219
11193954036600111939540366
11195491315600111954913156
A00001170112022487146
A00001237112022488836
11193801815000111938018150
11193801758400111938017584
11193953890900111939538909
11193801692100111938016921