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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

11193954036600 — Classe I MDR par C+V Pharma Depot GmbH

DM Atlas
C+V Pharma Depot GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026

11193954036600

PP05199EKS22

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: C+V Pharma Depot GmbH
Code d'UDI-DI: 111939540366
Numéro de référence/catalogue: 11193954036600

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: C+V Pharma Depot GmbH
SRN: DE-MF-000022382
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Nur zur äußerlichen Anwendung
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW058
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Nicht bei Defibrillationsverfahren anwenden.
CW129
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 111939540366
Basic UDI-DI: PP05199EKS22
Numéro de référence/catalogue: 11193954036600
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://cuv.copiki.de/w/C%2BV_Pharma
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel