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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

11193801758400 — Classe I MDR par C+V Pharma Depot GmbH

DM Atlas
C+V Pharma Depot GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 avr. 2026

11193801758400

PP05199EKS22

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: C+V Pharma Depot GmbH
Code d'UDI-DI: 111938017584
Numéro de référence/catalogue: 11193801758400

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: C+V Pharma Depot GmbH
SRN: DE-MF-000022382
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW058
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Nicht bei Defibrillationsverfahren anwenden.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 111938017584
Basic UDI-DI: PP05199EKS22
Numéro de référence/catalogue: 11193801758400
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Das Elektrodenkontaktspray ist ein nicht steriles, elektrisch leitfähiges, nicht körniges Elektrolyt zum Aufsprühen. Es ist bakteriostatisch. Das Elektrodenkontaktspray kann auf intakter, unbeschädigter Haut verwendet werden. Das Kontaktspray ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Aufgrund der vorliegenden Erkenntnisse gibt es keinen Ausschluss von Patientengruppen.
URL des informations complémentaires: https://cuv.copiki.de/w/C%2BV_Pharma
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.