- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 mai 2026
B-+G075BTBD9644S0CSterile Single Use Feilchenfeld Splinter Forceps 95mm est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Beauty Teck International (Pvt) Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
PK-MF-000009604PK20/818842632+G075BTBD9644S0C
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA / IFA arrive bientôt.
1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Dressing & Tissue forceps are used for grasping, holding or manipulating body tissues.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Autriche ; disponible dans 4 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AutricheMarché principal | 16 mai 2026 | 15 mai 2028 |
| Tchéquie | 16 mai 2026 | 15 mai 2028 |
| Allemagne | 16 mai 2026 | 15 mai 2028 |
| Pologne | 16 mai 2026 | 15 mai 2028 |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
+G075BTBD9644S0CIUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
B-+G075BTBD9644S0CBTBD9644SEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
K01020104MINIMALLY INVASIVE SURGERY FORCEPS, SINGLE-USEID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →B-+G075BTBM2044S08Sur le marchéSterile Single Use Dissecting Forceps Standard 145mmB-+G075BTBD0477S07Sur le marchéSterile Single use Episiotomy Scissors Braun-Stadler 140mmB-+G075BTET1400S0DSur le marchéSterile Single Use Halle-Tieck Hartmann Nasal Seculum for Infant 130mm 22mmB-+G075BT402000ES0SSur le marchéSterile Single use Halsted Mosquito Artery Forceps Straight 125mmB-+G075BTBH1100S0_Sur le marchéSterile Single Use Hartmann Ear Forceps 8.5cm 0.8x5mmB-+G075BTOG3355S0LSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.