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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

JAEGER mobile Reader — IVDR Classe A IVDR par BioSciTec GmbH

DM Atlas
BioSciTec GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 mai 2022

JAEGER mobile Reader

42604972700005MW

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: BioSciTec GmbH
Code d'UDI-DI: 04260497270225
Numéro de référence/catalogue: JmR-mB2

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BioSciTec GmbH
SRN: DE-MF-000007888
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: JAEGER mobile Reader
Code d'UDI-DI: 04260497270225
Basic UDI-DI: 42604972700005MW
Numéro de référence/catalogue: JmR-mB2
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: JAEGER mobile Reader (mB2) is a configurable product. It consists of mandatory components together with optional components (e.g. adapter(s), Backup- and Supportsoftware)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0201069080VARIOUS RAPID TEST CHEMISTRY / IMMUNOCHEMISTRY INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.