009973

Nom de l'organisation

Breas Medical AB

SRN

SE-MF-000001061

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  Use only with continuous airflow. Do not block the leak port or anti-asphyxia valve. Patients unable to remove the mask must use it only under qualified supervision and clinician advice. Stop use if adverse reactions occur.

Marché principal en Suède ; disponible dans 20 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07321820099733

Basic UDI-DI

732182209999BA

Numéro de référence/catalogue

009973

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• Medium

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• R0301010201CPAP MASKS
• R0301010202NIV MASKS