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Alignment Guide Tube — 6 variantes UDI-DI, MDR (Brainlab SE)

DM Atlas
Brainlab SE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Alignment Guide Tube

4056481AlignGuideTubeW3

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Brainlab SE

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4056481AlignGuideTubeW3
Nom du dispositif: Alignment Guide Tube
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 19 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Brainlab SE
SRN: DE-MF-000006183
Pays: Allemagne
Courriel: regulatory.affairs@brainlab.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Alignment Guide Tube Cranial 2.5/7.504056481144395
Alignment Guide Tube Cranial 3.8/7.504056481144418
Alignment Guide Tube Cranial 4.0/7.504056481144401
Alignment Guide Tube Spine 2.4/10.0004056481141271
Alignment Guide Tube Spine 2.6/10.0004056481141288
Alignment Guide Tube Spine 3.2/10.0004056481141295