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Orbit Headband — 2 variantes UDI-DI, MDR (Brainhero GmbH)

DM Atlas
Brainhero GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Orbit Headband

918000413ORBITHB016S

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Brainhero GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 918000413ORBITHB016S
Nom du dispositif: Orbit Headband
Modèle du dispositif: Headband
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 16 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Brainhero GmbH
SRN: AT-MF-000022440
Pays: Autriche
Courriel: help@brainhero.eu
Téléphone: +43 19974294

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HM8ZS8ENMW63J6D55CV7GGR1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HP_0098_2.0.009180004130161
HP_009809180004130086