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3-Kammer Kompressionsmanschetten — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BÖSL Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

3-Kammer Kompressionsmanschetten

426067522Z120607B03KM005D

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BÖSL Medizintechnik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426067522Z120607B03KM005D
Nom du dispositif: 3-Kammer Kompressionsmanschetten
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BÖSL Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005321
Pays: Allemagne
Courriel: info@boesl-med.de
Téléphone: +49 2405-69390-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JW5Z7Y3FH6KDEK230WB48VA5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

35004260675220349
34004260675220332
33004260675220325
36004260675220356