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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MRT1180 — Classe I MDR par Bolsaplast, S.L.

DM Atlas
Bolsaplast, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

MRT1180

8437016867BOLSAPLASTT4

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Bolsaplast, S.L.
Code d'UDI-DI: 18437010679374
Numéro de référence/catalogue: MRT1180

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Bolsaplast, S.L.
SRN: ES-MF-000000951
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

85662.1/MRT2179MAT8437016867BOLSAPLASTT4Sur le marché 85662.0/MRT2178MAT8437016867BOLSAPLASTT4Sur le marché 85661.3/MRT2174MAT8437016867BOLSAPLASTT4Sur le marché 85661.9/MRT2177MAT8437016867BOLSAPLASTT4Sur le marché 85848.1/MRP2049MAT8437016867BOLSAPLASTT4Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	1 janv. 2005	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 18437010679374
Basic UDI-DI: 8437016867BOLSAPLASTT4
Numéro de référence/catalogue: MRT1180
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Tyvek/Film packaging for packing materials that must be submitted to a sterilization process
URL des informations complémentaires: https://www.bolsaplastmedical.com/en/ifu
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

S01020201FLAT STERILISATION REELS, TYVEK/PLASTIC FILM

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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