Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Untersuchungshandschuhe-Nitril — 200 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Untersuchungshandschuhe-Nitril

42504784887PJ

200 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42504784887PJ
Nom du dispositif: Untersuchungshandschuhe-Nitril
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH
SRN: DE-MF-000005302
Pays: Allemagne
Courriel: info@body-products.de
Téléphone: +49 2234 91165 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

200 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KFFNNBDN6PV6P06AHQ52NQGN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N10419-M04250478406873
N18896-L04250478401601
N18747-XS04250478426963
N18897-M04250478401687
N12791-b-S-WM04250478431080
N18891-L04250478401168
N13793-M04250478415066
N11252-M04250478409218
N17322-M04250478435736
291670204250627130246
213408504250478444257
N18750-XL04250478427342
N12652-L04250478412881
N18919-XL04250478427908
N11368-S04255621513828
213407904250478433015
N14260-L04255621500644
890122-S04250478404329
N18896-XXL04250478401649
N11367-XS04250627123897
N13793-L04250478415080
N11521-M04250478410511
221975504250478433091
N18749-L04250478427229
N11252-L04250478409232

1 2 3 4 5