Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Untersuchungshandschuhe-Nitril — 200 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Untersuchungshandschuhe-Nitril

42504784887PJ

200 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42504784887PJ
Nom du dispositif: Untersuchungshandschuhe-Nitril
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BODY PRODUCTS RELAX Pharma und Kosmetik GmbH
SRN: DE-MF-000005302
Pays: Allemagne
Courriel: info@body-products.de
Téléphone: +49 2234 91165 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

200 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KFFNNBDN6PV6P06AHQ52NQGN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

N18753-M04250478427601
N12791-w-XL04250478414083
N18896-M04250478401588
N19034-XS04250478429827
213408904250478444332
N11863-S04250478410887
N18751-M04250478427403
N18749-M04250478427205
N11367-XL04250627123934
291670104250627130239
N15230-L04250478423900
N11368-M04255621513835
N15091-M04250478423337
N18893-S04250478401281
N18893-L04250478401328
N19034-S04250478429841
N14260-M04255621500637
N12791-w-S04250478414021
N18755-XL04250478430281
N10111-S04250478406286
N18749-XL04250478427243
291670404250627130260
N18752-M04250478427502
890122-L04250478404343
N11863-L04250478410924

1 2 3 4 5