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Bacillol AF — 19 variantes UDI-DI, MDR (BODE Chemie GmbH)

DM Atlas
BODE Chemie GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Bacillol AF

40316782658LY

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BODE Chemie GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40316782658LY
Nom du dispositif: Bacillol AF
Modèle du dispositif: 2658
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 27 avr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BODE Chemie GmbH
SRN: DE-MF-000005851
Pays: Allemagne
Courriel: regulatoryaffairs@bode-chemie.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GZ1H2GFW82E4R18NV4EG8KZM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

97338004031678014156
98124604031678058341
97507104031678030651
97507904031678030545
98190904031678083176
97365504031678016129
98124604031678068852
97338904031678014170
97517004031678035328
98191004031678083206
97338804031678014194
97338504031678014125
98190804031678083145
98131104031678061921
97567304031678039852
97568004031678043156
98213604031678091195
97567004031678039821
97568304031678043187