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Femoralis-Druckverband — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Bisping Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Femoralis-Druckverband

42511143DV5D

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bisping Medizintechnik GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42511143DV5D
Nom du dispositif: Femoralis-Druckverband
Modèle du dispositif: DV100
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bisping Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000006659
Pays: Allemagne
Courriel: info@bispingmed.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXCF7KDRBE2NKQ5GN7PYSR3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0610000304251114300128
0610010304251114300135
0610020304251114300142
0610000104251114300098
0610010104251114300104
0610020104251114300111