Ectoin® Inhalation Solution

Nom de l'organisation

bitop AG

SRN

DE-MF-000006543

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  • Product should not be used during persisting traumas e.g. after surgery of the respiratory system. • Product should not be used in the case of hypersensitivity to Ectoin® or any of the other ingredients.• If side effects occur, the use of the product must be discontinued immediately.• After usage of one single-dose unit, the remaining liquid must be discarded, it is not intended for later usage. • Product is filled in small plastic parts that could be swallowed by small children. To avoid danger of suffocation the product should be kept out of reach of children. • Do not use damaged or punctured single-dose units. • Do not inhale too quickly.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Ectoin® Inhalation Solution

Code d'UDI-DI

D-DE-MF-000006543-30660TG

Basic UDI-DI

B-DE-MF-000006543-30660TG

Numéro de référence/catalogue

Ectoin® Inhalation Solution

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• R060203INHALATION THERAPY HUMIDIFICATION LIQUIDS

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