37034

Nom de l'organisation

bitop AG

SRN

DE-MF-000006543

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  - PuroFLOG non deve essere usato in caso di ipersensibilità all'ectoina o a uno qualsiasi degli ingredienti della soluzione. - In caso di reazioni allergiche, interrompere immediatamente il trattamento con PuroFLOG. - L'eventuale soluzione non utilizzata deve essere eliminata immediatamente dopo l'uso. - Non usare in caso di flaconcini danneggiati o perforati. - PuroFLOG è contenuto in flaconcini di plastica che possono essere inghiottiti dai bambini più piccoli, con pericolo di soffocamento. Quindi PuroFLOG deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini.

Marché principal en Italie ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-37034GH

Basic UDI-DI

B-37034GH

Numéro de référence/catalogue

37034

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 0.5 MU03

• Q02030299OPHTHALMOLOGY, LIQUID FLUIDS - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.