Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

BIOSYNEX AMPLIQUICK Lysis

353267F00061P82

2 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: BIOSYNEX

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
3150059_SEC02	`3150059_SEC02`	`03532678593074`	5	Sur le marché
3150059_SEC01	`3150059_SEC01`	`03532678592077`	5	Sur le marché