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Isothermic foil — 3 variantes UDI-DI, MDR (BIOSTER, a.s.)

DM Atlas
BIOSTER, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Isothermic foil

85903170002SH

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BIOSTER, a.s.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 85903170002SH
Nom du dispositif: Isothermic foil
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOSTER, a.s.
SRN: CZ-MF-000011615
Pays: Tchéquie
Courriel: bioster@bioster.cz
Téléphone: +420 549 429 111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQA26BYP558QZ110XZK97S2B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ISOTHERMIC FOIL18590317160706
ISOTHERMIC FOIL18590317160645
ISOTHERMIC FOIL18590317160621