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NuEra Tight 1ch — 2 variantes UDI-DI, MDR (BIOS Srl)

DM Atlas
BIOS Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

NuEra Tight 1ch

805204950SKRFD4

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: BIOS Srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805204950SKRFD4
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: NuEra Tight 1ch
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 23 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOS Srl
SRN: IT-MF-000022514
Pays: Italie
Courriel: quality@biosgroup.eu
Téléphone: +39 0227304275

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K5VGMK8KW50SDK7DAT3A6DZ6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NuEra Tight08052049500302
OptiPLUS08052049500371