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Sterilization Tray — 6 variantes UDI-DI, MDR (Bioretec Ltd.)

DM Atlas
Bioretec Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sterilization Tray

6438394INS015WR

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bioretec Ltd.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 6438394INS015WR
Nom du dispositif: Sterilization Tray
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bioretec Ltd.
SRN: FI-MF-000001328
Pays: Finlande
Courriel: sales@bioretec.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

B-IRC-900106438394015777
B-IP-400306438394000445
B-IRC-900006438394015760
B-II-900006438394011281
B-ISC-900006438394005679
B-IS-900006438394001558