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Handle — 4 variantes UDI-DI, MDR (Bioretec Ltd.)

DM Atlas
Bioretec Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Handle

6438394INS011WH

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Bioretec Ltd.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 6438394INS011WH
Nom du dispositif: Handle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Bioretec Ltd.
SRN: FI-MF-000001328
Pays: Finlande
Courriel: sales@bioretec.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

B-IP-400006438394000308
B-ISC-901306438394007154
B-IS-901206438394003255
B-IS-901006438394001381