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SYSTEMS FOR METAPHYSEAL FRACTURES — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
BIOPSYBELL SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SYSTEMS FOR METAPHYSEAL FRACTURES

8033860OSTEOFT01CDE

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: BIOPSYBELL SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: IT349638
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-assurance
Organisme notifié: BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité: 10 févr. 2026 → 9 févr. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 8033860OSTEOFT01CDE
Nom du dispositif: SYSTEMS FOR METAPHYSEAL FRACTURES
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BIOPSYBELL SRL
SRN: IT-MF-000011601
Pays: Italie
Courriel: support@biopsybell.it
Téléphone: +39053527850

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGQ3251HQNZ7QKDN52PHQ8D2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OPTYCAST08033860030865
OSTEOPLASTY ACCESS SYSTEM08033860030285
OSTEOPLASTY BALLOON08033860036034
OSTEOPLASTY BALLOON08033860039585
OSTEOPLASTY BALLOON08033860039387