Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Adam's Hand — 294 variantes UDI-DI, MDR (BionIT Labs S.r.l.)

DM Atlas
BionIT Labs S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Adam's Hand

805797159AHY5

294 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: BionIT Labs S.r.l.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805797159AHY5
Nom du dispositif: Adam's Hand
Modèle du dispositif: AH02-CDY-EE-WW
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BionIT Labs S.r.l.
SRN: IT-MF-000007793
Pays: Italie
Courriel: info@bionitlabs.com
Téléphone: +390836307525

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

294 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GMDQC10V8X8EF680VVG011CS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AH02-RM3-N4-01 + WL03-4508057971592104
AH02-LS3-N8-0108057971595563
AH02-RM1-N4-01 + WL01-5008057971590520
AH02-LM3-N3-01 + WL03-4508057971592074
AH02-LM1-I0-01 + WL01-5008057971591770
AH02-RM1-N7-0108057971592500
AH02-RM1-W1-01 + WL01-5008057971590445
AH02-LS1-B1-01 + WL01-5008057971594450
AH02-RM1-I0-0108057971594122
AH02-LS3-N1-0108057971595426
AH02-RS1-N7-0108057971593545
AH02-LM1-A0-01 + WL01-4508057971591633
AH02-RM3-N9-0108057971594481
AH02-RM1-W1-01-D08057971595266
AH02-LM3-N9-01 + WL03-4508057971594474
AH02-LM3-N7-01 + WL03-4508057971592159
AH02-LM1-A0-01 + WL01-5008057971591657
AH02-RM1-B1-01-L08057971592807
AH02-LM1-W1-0108057971592654
AH02-LM3-N3-0108057971592395
AH02-LM1-N7-01 + WL01-5008057971590575
AH02-RM3-N8-01 + WL03-4508057971592180
AH02-RM3-N6-0108057971592326
AH02-LM1-N5-01 + WL01-4508057971590339
AH02-RM1-N3-0108057971592586

1 2 3 4 5