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VX FACTOR (K) E171051 — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
BioMaxima Spółka Akcyjna

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

VX FACTOR (K) E171051

59026439BDTDVXMP

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: BioMaxima Spółka Akcyjna

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 59026439BDTDVXMP
Nom du dispositif: VX FACTOR (K) E171051
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 11 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BioMaxima Spółka Akcyjna
SRN: PL-MF-000039473
Pays: Pologne
Courriel: info@biomaxima.com
Téléphone: +48 81 440 83 71

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZWFYR99VAWGH67T42B4RR4K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E171051 (W)05902643982482
E171051 (K)05902643979482