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CEFTIBUTEN 30 (B) E113072 — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
BioMaxima Spółka Akcyjna

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CEFTIBUTEN 30 (B) E113072

59026439BASTCTBQK

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: BioMaxima Spółka Akcyjna

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 59026439BASTCTBQK
Nom du dispositif: CEFTIBUTEN 30 (B) E113072
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 9 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: BioMaxima Spółka Akcyjna
SRN: PL-MF-000039473
Pays: Pologne
Courriel: info@biomaxima.com
Téléphone: +48 81 440 83 71

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZQ1VFN8ZGFVD2AF7P64R8ZB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E113072 (K)05902643978393
E113072 (W)05902643981393
E113072 (B)05902643900394